O que é a hemofilia?
A hemofilia é uma doença genética (na maioria das vezes) que leva a alteração na produção de alguns fatores da coagulação do sangue causando predisposição a sangramentos.
Existem 2 tipos:
- Hemofilia A – deficiência do fator VIII
- Hemofilia B – deficiência do fator IX
Quais os principais sintomas da hemofilia?
O principal sintoma da hemofilia é o sangramento espontâneo, que pode ocorrer em resposta ao contato físico ou trauma, como cortes causados por objetos como tesouras, facas ou mesmo uma folha de papel. Isso se deve ao prolongamento do tempo necessário para o sangue coagular.
Em crianças e adultos, o aparecimento de manchas roxas e hematomas sem causa aparente pode sugerir a presença da doença e devem ser investigados. O comprometimento de articulações também pode ocorrer, decorrentes do sangramento intra-articular.
A hemofilia tem cura?
A hemofilia é uma condição crônica sem cura, pode ser classificada como leve, moderada ou grave. É importante ter conhecimento de todas as condições que podem levar aos sangramentos e evitar traumas e situações que predisponham a descompensações da doença além do tratamento adequado.
Quais os tratamentos disponíveis?
Entre as condições de tratamento para cuidados relacionados a hemofilia estão:
Reposição do fator de coagulação: Consiste em administrar o fator deficiente, geralmente usando concentrações purificadas de fator VIII (para hemofilia A) ou fator IX (para hemofilia B). Pode ser realizada de forma profilática (regularmente para prevenir sangramentos) ou sob demanda (quando há sangramento).
Como é feito o diagnóstico de hemofilia?
O diagnóstico da hemofilia é realizado através do exame de sangue que avalia os níveis dos fatores VIII e IX.
Onde posso fazer o exame?
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